其他
1. 硕士≥5年GLP实验室QA/QC、药政注册审计或CRO合规管理经验; 2. 精通CFDA《药物非临床研究质量管理规范》、FDA 21 CFR Part 58及OECD GLP原则;熟悉数据完整性...
注册后即可查看岗位的完整要求、薪资及申请链接
30 秒完成注册,无需下载 App